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關于印發《第二類創新醫療器械特別審批程序(試行)》的通知
發布時間:2016/11/29 信息來源:查看
瓊食藥監械〔2016〕37號

  海南省食品藥品監督管理局

  關于印發《第二類創新醫療器械特別審批程序(試行)》的通知

各市、縣、自治縣及洋浦經濟開發區食品藥品監督管理局,各相關單位:

  ??? 為了鼓勵我省醫療器械的研究與創新,促進醫療器械新技術的推廣和應用,推動醫療器械產業發展,根據《醫療器械監督管理條例》《醫療器械注冊管理辦法》《創新醫療器械特別審批程序(試行)》等法規和規章,我局制定了《第二類創新醫療器械特別審批程序(試行)》,現印發給你們,自印發之日起施行。

  ???????????????????????海南省食品藥品監督管理局

  ??????????????????????????? 2016年11月1日

  (此件主動公開)

  

海南省食品藥品監督管理局

  第二類創新醫療器械特別審批程序(試行)

  第一條 為了鼓勵我省醫療器械的研究與創新,促進醫療器械新技術的推廣和應用,推動醫療器械產業發展,根據《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》、《創新醫療器械特別審批程序(試行)》等法規和規章,制定本程序。

  第二條 本程序適用于我省第二類創新醫療器械認定,如獲得國家食品藥品監督管理總局審查認定的第二類創新醫療器械,可直接按已獲得本程序認定的第二類創新醫療器械情形執行。

  第三條 省食品藥品監督管理局(以下簡稱“省局”)及相關技術機構,根據各自職責和本程序規定,按照早期介入、專人負責、科學審批的原則,在標準不降低、程序不減少的前提下,對符合特別審批程序的醫療器械予以優先辦理,并加強與申請人的溝通交流。

  第四條 省局對同時符合下列情形的醫療器械按本程序實施特別審批:

  (一)申報產品為第二類醫療器械,申請人屬于我省轄區。

  (二)申報產品擁有如下知識產權或獲獎證明之一:

  1. 國家級發明獎、科技進步獎;

  2. 省級科技進步獎二等獎以上;

  3. 核心技術發明專利。

  (三)符合下列情形之一的醫療器械:

  1. 診斷或者治療罕見病,且具有明顯臨床優勢;

  2. 診斷或者治療惡性腫瘤,且具有明顯臨床優勢;

  3. 診斷或者治療老年人特有和多發疾病,且目前尚無有效診斷或者治療手段;

  4. 專用于兒童,且具有明顯臨床優勢;

  5. 臨床急需,且在我國尚無同品種產品獲準注冊的醫療器械。

  6. 申報產品具有顯著的臨床應用價值,產品技術為國內領先。

  (四)申請人已完成申報產品的前期研究并具有基本定型產品,研究過程真實和受控,研究數據完整和可溯源。

  第五條 申請人申請第二類創新醫療器械特別審批,應當填寫《海南省食品藥品監督管理局第二類創新醫療器械特別審批申請表》(見附件1),并提交支持擬申請產品符合本程序第四條要求的資料:

  (一)申請人企業法人資格證明文件。

  (二)產品知識產權情況及證明文件。

  (三)產品作為第二類醫療器械管理的分類依據。

  (四)產品研發過程及結果的綜述,產品技術文件,至少應當包括:

  1. 產品的預期用途;

  2. 產品工作原理/作用機理;

  3. 產品主要技術指標及確定依據,主要原材料、關鍵元器件的指標要求,主要生產工藝過程及流程圖,主要技術指標的檢驗方法。

  (五)產品說明書(樣稿)。

  (六)其他證明產品符合本程序第四條的資料。

  (七)體現臨床應用價值的資料。

  (八)所提交資料真實性的自我保證聲明。

  注:申報資料應當使用中文。原文為外文的,應當有中文譯本。

  第六條 申請人應當向省局提出第二類創新醫療器械特別審批申請。

  第七條 省局組織對特別審批申請進行審查, 20個工作日內出具審查意見,并將擬進行特別審批的申請項目在省局網站進行公示。公示內容應包括申請人、產品名稱,公示時間不少于5個工作日。對于公示有異議的,應當對相關意見研究后作出最終審查意見。

  如需組織專家審查,所需時間不計算在審查時限內。

  第八條 省局作出審查決定后,將審查結果書面通知申請人(格式見附件2)。

  第九條 對于經審查同意按本程序審批的創新醫療器械,省局應當指定專人,應申請人的要求及時溝通、提供指導。

  第十條 醫療器械臨床研究工作需重大變更的,如臨床試驗方案修訂,使用方法、規格型號、預期用途、適用范圍或人群的調整等,申請人應當評估變更對醫療器械安全性、有效性和質量可控性的影響。產品主要工作原理或作用機理發生變化的特別審批醫療器械,應當按照本審批程序重新申請。

  第十一條 省局審批辦受理創新醫療器械注冊申請后,應當將該注冊申請資料標記為“創新醫療器械”,并及時進行注冊申報資料流轉。

  省局優先安排技術審評、體系核查和行政審批。

  第十二條 屬于下列情形之一的,省局可終止本程序并告知申請人:

  (一)申請人主動要求終止的;

  (二)申請人未按規定的時間及要求履行相應義務的;

  (三)申請人提供偽造和虛假資料的;

  (四)經專家審查會議討論確定不宜再按照本程序管理的。

  (五)其它需要終止的情形。

  第十三條 醫療器械注冊管理要求和規定,本程序未涉及的,按照《醫療器械注冊管理辦法》等相關規定執行。

  第十四條 本程序自發布之日起施行。

  附件:1. 第二類創新醫療器械特別審批申請表

  2. 第二類創新醫療器械特別審批申請審查通知單

  附件1

  海南省食品藥品監督管理局

  第二類創新醫療器械特別審批申請表

  受理號:××××××××


(編號:?)

  ?????????????????? ????:

  你單位提出的醫療器械特別審批程序申請(受理號:??? ),

  產品名稱:

  性能結構及組成:

  主要工作原理/作用機理:

  經審查,審查結論為:

  □同意按照《海南省食品藥品監督管理局第二類醫療器械特殊審批程序(試行)》進行審批。聯絡人姓名:????????? ,聯系電話:????????? 。

  □不同意按照《海南省食品藥品監督管理局第二類醫療器械特殊審批程序(試行)》進行審批,理由:????????? 。

  特此通知。

  ??????????????????? 海南省食品藥品監督管理局(蓋章)

  ?????????????????????????? 日期:

?


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