??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關要求對浙江普洛家園藥業(yè)有限公司進行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0212號）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產(chǎn)線
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檢查時間
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檢查結(jié)論
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浙江普洛家園藥業(yè)有限公司
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1.浙江省東陽市橫店工業(yè)園區(qū)
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1.原料藥（琥珀酸地文拉法辛）：211車間、302車間、304車間，304（5-2）生產(chǎn)線
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2025年8月12日至8月15日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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浙江普洛家園藥業(yè)有限公司
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2.浙江省東陽市橫店工業(yè)園區(qū)
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2.原料藥（鹽酸文拉法辛）：211車間、304車間，304（5-1）生產(chǎn)線
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2025年8月12日至8月15日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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