各有關(guān)單位：
??根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局2025年度醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則制訂計(jì)劃的有關(guān)要求，我中心組織編寫了《幽門螺桿菌耐藥基因突變檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿)》等2項(xiàng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（附件1-2），即日起在網(wǎng)上公開征求意見。
??如有意見和建議，請(qǐng)?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?），以電子郵件的形式于2025年8月14日前反饋至我中心相應(yīng)聯(lián)系人。郵件主題及文件名稱請(qǐng)以“《XXX注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》意見反饋+反饋單位名稱”格式命名。
??聯(lián)系人及方式：?
??1.幽門螺桿菌耐藥基因突變檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿)
??聯(lián)系人：關(guān)紅、徐超
??電話：010-86452594、010-86452539
??電子郵箱：guanhong@cmde.org.cn、xuchao@cmde.org.cn
??2.人KRAS基因突變檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）
??聯(lián)系人：趙怡、方麗
??電話：010-86452875、010-86452538
??電子郵箱：zhaoyi@cmde.org.cn、fangli@cmde.org.cn
國家藥品監(jiān)督管理局??
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2025年7月17日