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關(guān)于更新醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫的通知(截至2025年8月維護)
發(fā)布時間:2025/09/19
歷史中標(biāo)
正文:
為加快推進統(tǒng)一的醫(yī)保信息業(yè)務(wù)編碼標(biāo)準(zhǔn),形成全國“通用語言”,根據(jù)《國家醫(yī)療保障局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療保障標(biāo)準(zhǔn)化工作指導(dǎo)意見的通知》(醫(yī)保發(fā)〔2019〕39號)有關(guān)要求,我局對2025年8月醫(yī)用耗材維護信息進行了審核,其中包含《關(guān)于公布血管介入支架等7類醫(yī)用耗材分類與代碼及醫(yī)保通用名的公告》中涉及分類調(diào)整的醫(yī)用耗材在2025年8月23日-2025年8月31日維護信息,并完成了醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫信息的更新,現(xiàn)予以公布。醫(yī)用耗材賦碼結(jié)果不代表該醫(yī)用耗材可單獨收費,具體以各省醫(yī)療保障部門制定的價格政策為準(zhǔn)。
具體公布信息見國家醫(yī)療保障局醫(yī)療保障信息業(yè)務(wù)編碼標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫動態(tài)維護窗口,網(wǎng)址https://code.nhsa.gov.cn。
醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫更新(截至2025年8月維護):https://code.nhsa.gov.cn/search.html?sysflag=1312
國家醫(yī)療保障局
2025年9月19日
國家醫(yī)療保障局關(guān)于《“骨、軟骨及軟組織植入材料”6類醫(yī)用耗材醫(yī)保通用名》公開征求意見的公告
2025-10-22
關(guān)于更新醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫的通知
2025-10-13
關(guān)于更新醫(yī)保體外診斷試劑分類與代碼數(shù)據(jù)庫的通知(截至2025年8月維護)
2025-09-29
國家醫(yī)保局關(guān)于做好腦機接口等創(chuàng)新醫(yī)用耗材產(chǎn)品申報賦碼工作的公告
2025-09-24
國家醫(yī)保局關(guān)于開展“醫(yī)保醫(yī)用耗材分類規(guī)則”在線解讀活動
2025-09-12
關(guān)于更新醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫的通知(截至2025年8月22日維護)
2025-09-01
國家醫(yī)保局關(guān)于征集醫(yī)保醫(yī)用耗材分類規(guī)則解讀直播活動現(xiàn)場聽眾的公告
2025-09-01
關(guān)于更新醫(yī)保體外診斷試劑分類與代碼數(shù)據(jù)庫的通知(截至2025年7月維護)
2025-08-22
關(guān)于更新醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫的通知(截至2025年7月維護)
2025-08-21
關(guān)于更新醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫的通知
2025-08-07

游客
國家醫(yī)保庫注冊證批準(zhǔn)日期和有效日期錯誤怎么修改
國家醫(yī)保試劑申報平臺里我的注冊證己經(jīng)在企業(yè)信息那里維護了,并且授權(quán)了,還需要在產(chǎn)品信息維護下面的注冊證維護里去重復(fù)維護提交么
請問國家醫(yī)保編碼平臺是以個人注冊的嗎?
國家體外診斷試劑平臺上傳資料是否可以是復(fù)印件+申報企業(yè)鮮章呢
國家體外診斷試劑平臺注冊檢+技術(shù)要求都要上傳完整版嗎?
國家體外診斷試劑平臺注冊證信息中說明書需要傳藥監(jiān)局蓋章版還是放在試劑盒里的版本?
國家醫(yī)保體外診斷試劑平臺里面,我們的產(chǎn)品已經(jīng)復(fù)審?fù)ㄟ^了,但是這個管理類別選錯了一個怎么改回來
國家醫(yī)保體外診斷試劑的市場狀態(tài)是怎么區(qū)分
國家醫(yī)保里面注冊證需要我們自己手動更新嗎?
國家?guī)煲寻l(fā)起產(chǎn)品證件變更,請問后續(xù)還會公示公布嗎?產(chǎn)品的流水號會發(fā)生變化嗎?
國家試劑維護時,授權(quán)人選擇個人提示沒有個人用戶類型 ,是不是就應(yīng)該選擇公司類型
國家平臺注冊證已經(jīng)審核通過了再新增規(guī)格型號怎么操作
國家平臺規(guī)格型號維護提交快2個月了一直待審核是怎么回事呢
國家體外診斷試劑醫(yī)保編碼維護 如果填寫錯誤了 只能讓審核人員幫忙打回?
國家醫(yī)保檢驗試劑維護產(chǎn)品信息是需要授權(quán)先審核通過嗎?
國家醫(yī)保檢驗試劑申報時不同的注冊證可以分開授權(quán)嗎?
國際維護醫(yī)保編碼平臺注冊賬號用戶姓名和授權(quán)書中授權(quán)人不是同一個人可以嗎
我們家試劑產(chǎn)品在國家醫(yī)保庫申請編碼,多久能賦碼
耗材產(chǎn)品要申請進入國家醫(yī)保目錄要怎么操作
國家試劑醫(yī)保代碼申報 是不是注冊證審核通過了 才能下一步?
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