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國家醫療保障局關于《“骨、軟骨及軟組織植入材料”6類醫用耗材醫保通用名》公開征求意見的公告
發布時間：2025/10/22
歷史中標
摘要：
公開征求意見時間：10月21日-10月28日18：00
電子郵箱：yysmlc@nhsa.gov.cn
通訊地址：北京市西城區月壇北小街甲2號，國家醫療保障局醫藥服務管理司目錄管理處
郵編：100830
正文：
為建立健全醫用耗材醫保通用名管理制度，助力醫保管理更加科學、精細、高效，國家醫保局組織力量修訂了“骨、軟骨及軟組織植入材料”6類醫用耗材醫保通用名，現向社會公開征求意見。公眾可以書面或電子郵件的形式向我局反饋意見，意見反饋截止時間為2025年10月28日18:00。
通訊地址：北京市西城區月壇北小街甲2號，國家醫療保障局醫藥服務管理司目錄管理處，郵編：100830
國家醫療保障局
2025年10月21日
游客
國家醫保庫注冊證批準日期和有效日期錯誤怎么修改
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國家醫保試劑申報平臺里我的注冊證己經在企業信息那里維護了，并且授權了，還需要在產品信息維護下面的注冊證維護里去重復維護提交么
請問國家醫保編碼平臺是以個人注冊的嗎？
國家體外診斷試劑平臺上傳資料是否可以是復印件+申報企業鮮章呢
國家體外診斷試劑平臺注冊檢+技術要求都要上傳完整版嗎？
國家體外診斷試劑平臺注冊證信息中說明書需要傳藥監局蓋章版還是放在試劑盒里的版本？
國家醫保體外診斷試劑平臺里面，我們的產品已經復審通過了，但是這個管理類別選錯了一個怎么改回來
國家醫保體外診斷試劑的市場狀態是怎么區分
國家醫保里面注冊證需要我們自己手動更新嗎？
國家庫已發起產品證件變更，請問后續還會公示公布嗎？產品的流水號會發生變化嗎？
國家試劑維護時，授權人選擇個人提示沒有個人用戶類型 ，是不是就應該選擇公司類型
國家平臺注冊證已經審核通過了再新增規格型號怎么操作
國家平臺規格型號維護提交快2個月了一直待審核是怎么回事呢
國家體外診斷試劑醫保編碼維護 如果填寫錯誤了 只能讓審核人員幫忙打回？
國家醫保檢驗試劑維護產品信息是需要授權先審核通過嗎？
國家醫保檢驗試劑申報時不同的注冊證可以分開授權嗎？
國際維護醫保編碼平臺注冊賬號用戶姓名和授權書中授權人不是同一個人可以嗎
我們家試劑產品在國家醫保庫申請編碼，多久能賦碼
耗材產品要申請進入國家醫保目錄要怎么操作
國家試劑醫保代碼申報 是不是注冊證審核通過了 才能下一步？
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